Asetilendikarbon turşusu

Asetilendikarbon turşusu - rəngsiz kristal maddədir;dihidrat əmələ gətirir.

Asetilendikarbon turşusu
Ümumi
Sistematik adı Asetilendikarbon turşusu
Kimyəvi formulu HOOCC=CCOOH
Molyar kütlə 114,06 q/mol
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi 179  °S
Qaynama nöqtəsi 80,1  °S

Fiziki xassələri redaktə

Suda , etanolda və efirdə yaxşı həll olur.

Kimyəvi xassələri redaktə

H2SO4 və p-toluolsulfoturşunun iştirakında spirtlərlə diefir, PCl5 və NH3-lə müvafiq olaraq dixloranhidrid və diamid əmələ gətirir. Sirkə turşusu mühitində PCl5-in köməyi ilə xlorlaşdırdıqda xlorfumar və dixlorfumar turşularının qarışığı, KMnO4-dən istifadə etməklə oksidləşdirdikdə isə oksalat turşusu əmələ gətirir. Butadienlə dien sintezinə daxil olaraq heksadien-1,2-dikarbon turşusuna çevrilir. Asetilendikarbon turşusunun trimerləşməsi nəticəsində mellit turşusu əmələ gəlir. Pd/BaSO4 üzərində katalitik hidrogenləşməsi reaksiyanın aparılma şəraitindən asılı olaraq malein və ya kəhraba turşusunun alınması ilə nəticələnir. A.t.-nin dimetilefirinin hidrazinlə və ya alifatik diazobirləşmələrlə təsirindən pirazol törəmələri, hidroksilaminlə təsirindən oksazol törəmələri, azidlərlə və HN3-lə təsirindən isə 1,2,3-triazollar əmələ gəlir, məs. :

Alınması: redaktə

Asetilendikarbon turşusunu KOH-ın α, β-dibromkəhraba turşusuna (çıxım 80%) və ya qələvinin spirtdə məhlulunun α-xlormalein və ya α-xlorfumar turşusuna təsirindən alırlar. A.t.-nin dimetilefiri güclü lakrimatordur (gözyaşardıcı), dəridə irinli yaralar əmələ gətirir.

Tətbiqi redaktə

Asetilendikarbon turşusu mellit və alkoksifumar turşularının, dienlərin sintezində aralıq məhsuludur.

Mənbə redaktə

  • Синтезы органических препаратов, пер.с анг., сб. 2, М., 1949.
  • Химия ацетиленовых соединений, пер.с анг., М., 1973.
  • Общая органическая химия, пер.с анг., т. 4, М., 1983, с. 129-132.