Français : La pachydermopériostose ou ostéoarthropathie hypertrophique primaire est souvent familiale. On croit que la maladie est héréditaire selon un schéma autosomique dominant à pénétrance variable; Cependant, des formes autosomiques récessives ont été rapportées.
La pachydermopériostose ou ostéoarthropathie hypertrophique primaire a été cartographiée à la bande 4q33-q34, et des mutations dans HPGD, codant pour la 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase, l'enzyme clé de la dégradation des prostaglandines, ont été identifiées. Les individus ayant des mutations homozygotes ont des taux de prostaglandine E2 chroniquement élevés. Des manifestations biochimiques et cliniques plus modérées sont observées chez les individus hétérozygotes.
Le facteur de croissance endothélial vasculaire est exprimé de façon anormale chez certains patients atteints de pachydermopériostose ou d'ostéoarthropathie hypertrophique primaire.
Des taux accrus d'interleukine 6 et d'activateur récepteur du ligand du facteur nucléaire kappaB (RANKL) ont été rapportés dans le sérum d'un patient atteint de pachydermopériostose ou d'ostéoarthropathie hypertrophique
paylaşmaq – əsəri köçürmək, paylamaq və ötürmək üçün
remiks etmək – əsəri adaptasiya etmək
Aşağıdakı şərtlərə riayət etməklə:
istinad – Müvafiq kredit verməlisiniz, lisenziyaya bir keçid verməlisiniz və dəyişikliklərin olub olmadığını bildirməlisiniz. Bunu hər hansı bir ağlabatan şəkildə edə bilərsiniz, ancaq lisenziyalaşdırıcının sizi və ya istifadənizi təsdiqləməsini təklif edən bir şəkildə deyil.
bənzər paylaşma – Əsəri remix edirsinizsə, dəyişdirirsinizsə və ya üzərində iş aparırsınızsa, öz töhfələrinizi orijinalda olduğu kimi eyni və ya uyğun lisenziya altında yayımlamalısınız.