Fayl:X-linked recessive.svg
Bu SVG-faylın PNG formatındakı bu görünüşünün ölçüsü: 395 × 600 piksel. Digər ölçülər: 158 × 240 piksel | 316 × 480 piksel | 506 × 768 piksel | 674 × 1.024 piksel | 1.349 × 2.048 piksel | 600 × 911 piksel.
Faylın orijinalı (SVG faylı, nominal olaraq 600 × 911 piksel, faylın ölçüsü: 136 KB)
Faylın tarixçəsi
Faylın əvvəlki versiyasını görmək üçün gün/tarix bölməsindəki tarixlərə klikləyin.
Tarix/Vaxt | Kiçik şəkil | Ölçülər | İstifadəçi | Şərh | |
---|---|---|---|---|---|
indiki | 23:52, 27 noyabr 2014 | 600 × 911 (136 KB) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23:37, 27 noyabr 2014 | 600 × 911 (129 KB) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23:26, 27 noyabr 2014 | 601 × 912 (129 KB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02:22, 14 noyabr 2010 | 765 × 990 (79 KB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Fayl keçidləri
Aşağıdakı səhifə bu faylı istifadə edir:
Faylın qlobal istifadəsi
Bu fayl aşağıdakı vikilərdə istifadə olunur:
- ar.wikipedia.org layihəsində istifadəsi
- bg.wikipedia.org layihəsində istifadəsi
- bn.wikipedia.org layihəsində istifadəsi
- bs.wikipedia.org layihəsində istifadəsi
- ca.wikipedia.org layihəsində istifadəsi
- de.wikipedia.org layihəsində istifadəsi
- de.wiktionary.org layihəsində istifadəsi
- el.wikipedia.org layihəsində istifadəsi
- en.wikipedia.org layihəsində istifadəsi
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
Bu faylın qlobal istifadəsinə baxın.