Altsheymer xəstəliyi: Redaktələr arasındakı fərq

Silinən məzmun Əlavə edilmiş məzmun
→‎Səbəbləri: mexaniki səhv
k →‎Amiloid maddəsi: texniki düzəliş, typos fixed: məhzul → məhsul using AWB
Sətir 58:
Bir qədər öncə də qeyd etdiyimiz kimi Altsheymer xəstəliyinin neyroptoloji diaqnostikasının əsasını təşkil edən əsas və vacib kriteriyalardan biri də sinir sistemində amiloid [[maddə]]sinin (AM) müəyyən edilməsidir.
 
AX-nə dair aparılan tədqiqatlar nəticəsində neyronlarda AM-i ilk dəfə 1984-cü ildə Qlenner və Uong tərəfindən [[Konqo]] qırmızısının köməyilə aşkalanmışdır. Xəstəlik zamanı neyronlarda toplanan amiloid maddəsinin əsasını amiloid betta peptidi (Ab) təşkil edir. Amiloid betta peptidi, APP (amiloid prekursor proteini) adlandırılan və 21-ci xromosomda kodlanan bir proteinin metobolozima məhzuludurməhsuludur. APP-nin funksiyaları hələ dəqiq müəyyənləşdirilməmişdir. Onun sinaptik adheziya proteini olduğu düşünülür. Amiloid betta proteinin [[sinir sistemi]]ndə toplanmasına dair müxtəlif nəzəriyyələr vardır. Bunlardan ən çox dəstəklənəni genetik [[mutasiya]] nəzəriyyəsidir.
 
Amiloid betta peptidinin sintezinin qarşısının alınması gələcəkdə Altsheymer xəstəliyinin əsas müalicə [[strategiya]]sını müəyyən edəcəkdir.