Keratin: Redaktələr arasındakı fərq

Silinən məzmun Əlavə edilmiş məzmun
Redaktənin izahı yoxdur
Redaktənin izahı yoxdur
Sətir 1:
{{iş gedir}}
[[File:KeratinF9.png|thumb|300px|Hüceyrələr daxilində keratin filamentlərinin mikroskopiyası]]
'''Keratin''' ({{IPAc-en|ˈ|k|ɛr|ə|t|ɪ|n}}) — skleroproteinlər kimi də tanınan struktur lifli [[zülallar]] ailəsindən biri. Alfa-keratin (α-keratin) [[onurğalılar]]da olan bir keratin növüdür<ref>{{Cite book |last=Fraser |first=R.D.B. |year=1972 |title=Keratins: Their composition, structure and biosynthesis |location=Bannerstone House |publisher=Charles C Thomas |pages=3–6 |isbn=978-0-398-02283-9}}</ref>. Onurğalılarda pulcuqları, saçları, dırnaqları, lələkləri, buynuzları, pəncələri, və dərinin xarici təbəqəsini təşkil edən əsas struktur materialdır. Keratin həmçinin epiteliya hüceyrələrini zədələnmədən və ya stressdən qoruyur. Keratin suda və üzvi həlledicilərdə yüksək dərəcədə həll olunmur. Keratin monomerləri bərk və [[sürünənlər]]də, [[quşlar]]da, [[Suda-quruda yaşayanlar və ya Amfibilər (Amphibia)|suda-quruda yaşayanlar]]da və [[məməlilər]]də olan sərt, minerallaşmamış epidermal əlavələr meydana gətirən ara filamentlər yaratmaq üçün dəstələrə yığılır. Həddindən artıq keratinləşmə müəyyən toxumaların, məsələn, mal-qara və kərgədanların buynuzları, eləcə də armadillosların osteodermlərinin möhkəmlənməsində iştirak edir. Məlumdur ki, keratinləşdirilmiş toxumanın gücünə yaxınlaşan yeganə digər bioloji maddə xitindir. Keratin iki növdür: bütün onurğalılarda rast gəlinən ibtidai, daha yumşaq formalar və yalnız sürünənlər və quşlar olan daha sərt törəmə formalar<ref name="Wang 2016">{{Cite journal |last=Wang |first=Bin |title=Keratin: Structure, mechanical properties, occurrence in biological organisms, and efforts at bioinspiration |journal=Progress in Materials Science |volume=76 |pages=229–318 |year=2016 |doi=10.1016/j.pmatsci.2015.06.001|url=https://escholarship.org/uc/item/5sb7q6jp |doi-access=free }}</ref> .
Hörümçək ipəyi keratin kimi təsnif edilir , baxmayaraq ki, protein istehsalı onurğalılarda prosesdən asılı olmayaraq inkişaf etmiş ola bilər<ref>{{Cite journal|date=2020|title=Formation, structure, and function of extra-skeletal bones in mammals|url=https://archive.org/details/formation-structure-and-function-of-extra-skeletal-bones-in-mammals|journal=Biological Reviews|doi=10.1111/brv.12597|last1=Nasoori|first1=Alireza|volume=95|issue=4|pages=986–1019|pmid=32338826|s2cid=216556342}}</ref>.
 
== Baş vermə nümunələri ==
 
Alfa-keratinlər (α-keratinlər) bütün [[onurğalılar]]da olur<ref>{{cite web|title=Keratin |work=Webster's Online Dictionary |url=https://www.merriam-webster.com/dictionary/keratin }}</ref>. Onlar məməlilərin tüklərini (o cümlədən yun), dərinin xarici təbəqəsini, buynuzlarını, dırnaqlarını, pəncələrini və dırnaqlarını, həmçinin lil filamentlərini əmələ gətirir. Keratin filamentləri epidermisin buynuz təbəqəsinin keratinositlərində çoxdur<ref>{{cite journal|last1=Vincent|first1=Julian F.V|last2=Wegst|first2=Ulrike G.K|title=Design and mechanical properties of insect cuticle|journal=Arthropod Structure & Development|date=July 2004|volume=33|issue=3|pages=187–199 |doi=10.1016/j.asd.2004.05.006|pmid=18089034}}</ref>. Bunlar keratinləşməyə məruz qalmış zülallardır. Onlar ümumiyyətlə epitel hüceyrələrində də mövcuddur. Məsələn, siçan [[timus]] epitel hüceyrələri keratin 5, keratin 8 və keratinə 14 antikorlarla reaksiya verir. Bu antikorlar timik genetik tədqiqatlarda siçan timus epitel hüceyrələrinin subpopulasiyalarını ayırd etmək üçün flüoresan markerlər kimi istifadə olunur.
 
Onlar sürünənlərin dırnaqlarında, pulcuqlarında və caynaqlarında, bəzi sürünənlərin qabıqlarında ( [[Tısbağalar|tısbağa]], dəniz tısbağası kimi testudinlər), quşların tüklərində, dimdiklərində və caynaqlarında olur. Bu keratinlər əsasən beta təbəqələrdə əmələ gəlir. Bununla belə, beta vərəqləri α-keratinlərdə də olur. Süzgəclə qidalanan balinaların balina lövhələri keratindən hazırlanır. Son tədqiqatlar göstərdi ki, sauropsid β-keratinlər genetik və struktur səviyyədə α-keratinlərdən əsaslı şəkildə fərqlənir. α-keratinlərlə çaşqınlığın qarşısını almaq üçün yeni beta protein (CBP) termini təklif edilmişdir<ref>{{cite journal |last1=Tombolato |first1=Luca |last2=Novitskaya |first2=Ekaterina E. |last3=Chen |first3=Po-Yu |last4=Sheppard |first4=Fred A. |last5=McKittrick |first5=Joanna |title=Microstructure, elastic properties and deformation mechanisms of horn keratin |journal=Acta Biomaterialia |date=February 2010 |volume=6 |issue=2 |pages=319–330 |doi=10.1016/j.actbio.2009.06.033 |pmid=19577667}}</ref>.
 
Keratinlər (həmçinin sitokeratinlər adlanır) yalnız xordalılarda (onurğalılar, amfiokslar, urokordlar) olan I və II tip ara filamentlərin polimerləridir<ref>{{Cite web|title=Keratin|url=https://www.vedantu.com/biology/keratin,%20https://www.vedantu.com/biology/keratin,%20https://www.vedantu.com/biology/keratin,%20https://www.vedantu.com/biology/keratin|access-date=2022-01-07|website=VEDANTU}}</ref>. [[Yumru qurdlar|Nematod]]lar və bir çox digər qeyri-xordalılar yalnız VI tip ara filamentlərə, nüvəni təşkil edən liflərə malikdirlər<ref>{{Cite book | author1=Hickman, Cleveland Pendleton | author2=Roberts, Larry S. | author3=Larson, Allan L. | title=Integrated principles of zoology | year=2003 | publisher=McGraw-Hill | location=Dubuque, IA | isbn=978-0-07-243940-3 | page=[https://archive.org/details/isbn_9780072930283/page/538 538] | url-access=registration | url=https://archive.org/details/isbn_9780072930283/page/538 }}</ref>.
 
== Protein quruluşu ==
İlk keratin ardıcıllığı İsrail Hanukoğlu və Elaine Fuks (1982, 1983) tərəfindən müəyyən edilmişdir. Bu ardıcıllıqlar göstərdi ki, keratinlərin iki fərqli, lakin homoloji ailəsi var, bunlar I tip və II tip keratinlər adlanır. Bu keratinlərin və digər ara filament zülallarının ilkin strukturlarını təhlil edən Hanukoğlu və Fuks, keratinlərin və ara filament zülallarının üç qısa bağlayıcı ilə ayrılan α-spiral uyğunlaşmada dörd seqmentli ~310 qalıqdan ibarət mərkəzi domendən ibarət olduğu bir model təklif etdilər<ref>{{cite journal |last1=Alibardi |first1=Lorenzo |title=Sauropsids Cornification is Based on Corneous Beta-Proteins, a Special Type of Keratin-Associated Corneous Proteins of the Epidermis |journal=Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution |date=September 2016 |volume=326 |issue=6 |pages=338–351 |doi=10.1002/jez.b.22689 |pmid=27506161 }}</ref>.
 
Safra yollarının hüceyrələrində və atın qaraciyərinin oval hüceyrələrində keratin (yüksək molekulyar çəki).
Fibroz keratin molekulları çox bükülür, multimerləşmə üçün çox sabit sol tərəfdən supercoiled motivi əmələ gətirir və keratin monomerinin çoxlu nüsxələrindən ibarət filamentlər əmələ gətirir<ref>{{cite journal |last1=Moll |first1=Roland |last2=Divo |first2=Markus |last3=Langbein |first3=Lutz |title=The human keratins: biology and pathology |journal=Histochemistry and Cell Biology |date=June 2008 |volume=129 |issue=6 |pages=705–733 |doi=10.1007/s00418-008-0435-6 |pmid=18461349 |pmc=2386534 }}</ref>
.
 
Sarmal quruluşu saxlayan əsas qüvvə keratinin spiral seqmentləri boyunca apolyar qalıqlar arasında hidrofobik qarşılıqlı təsirdir.
Sətir 23 ⟶ 24:
 
=== Disulfid körpüləri ===
İntramolekulyar və molekullararası hidrogen bağlarına əlavə olaraq, keratinlərin fərqli bir xüsusiyyəti, daimi təsir nəticəsində əlavə güc və sərtlik verən disulfid körpülərinin meydana gəlməsi üçün zəruri olan çox miqdarda kükürdlü amin turşusu sisteinin olmasıdır. Protein olmayan kükürd körpülərinin vulkanlaşdırılmış kauçuku sabitləşdirdiyi kimi. İnsan saçında təxminən 14% sistein var. Yanan saç və dərinin kəskin qoxusu uçucu kükürd birləşmələrinin əmələ gəlməsi ilə əlaqədardır<ref name="pmid16831889">{{cite journal |vauthors=Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, etal |title=New consensus nomenclature for mammalian keratins |journal=J. Cell Biol. |volume=174 |issue=2 |pages=169–74 |date=July 2006 |pmid=16831889 |pmc=2064177 |doi=10.1083/jcb.200603161 }}</ref>. Geniş disulfid bağı, dissosiasiya edən və ya azaldan maddələr kimi az miqdarda həlledicilər istisna olmaqla, keratinlərin həll edilməməsinə kömək edir<ref name="Hanukoglu-1982">{{cite journal |last1=Hanukoglu |first1=Israel |last2=Fuchs |first2=Elaine |title=The cDNA sequence of a human epidermal keratin: Divergence of sequence but conservation of structure among intermediate filament proteins |journal=Cell |date=November 1982 |volume=31 |issue=1 |pages=243–252 |doi=10.1016/0092-8674(82)90424-x |pmid=6186381 |s2cid=35796315 |url=https://zenodo.org/record/890743 }}</ref>.
 
Daha çevik və elastik saç keratinləri məməlilərin dırnaqları, dırnaqları və pəncələri keratinlərinə (homoloji strukturlar) nisbətən daha az zəncirlərarası disulfid körpülərə malikdirlər, bunlar onurğalıların digər siniflərindəki analoqlarına daha sərt və daha çox bənzəyir<ref name="Lee-2012">{{cite journal |last1=Lee |first1=Chang-Hun |last2=Kim |first2=Min-Sung |last3=Chung |first3=Byung Min |last4=Leahy |first4=Daniel J |last5=Coulombe |first5=Pierre A |title=Structural basis for heteromeric assembly and perinuclear organization of keratin filaments |journal=Nature Structural & Molecular Biology |date=July 2012 |volume=19 |issue=7 |pages=707–715 |doi=10.1038/nsmb.2330 |pmid=22705788 |pmc=3864793 }}</ref>. Saç və digər α-keratinlər α-spiral burulmuş tək zülal filamentlərindən (müntəzəm zəncirdaxili H-bağları ilə) ibarətdir və daha sonra daha da qıvrıla bilən super qıvrımlı paketlərə bükülür. Sürünən və quş β-keratinləri bir-birinə yuvarlanan, sonra sabitləşən və disulfid körpülərlə bərkidilmiş β-qətsəli təbəqələrdir<ref name="v&v1">{{Cite book |page=158 |quote=Fibrous proteins are characterized by a single type of secondary structure: a keratin is a left-handed coil of two a helices |chapter-url=http://biochem118.stanford.edu/Papers/Protein%20Papers/Voet%26Voet%20chapter6.pdf |chapter=Proteins: Three-Dimensional Structure |last1=Voet |first1=Donald |last2=Voet |first2=Judith G. |last3=Pratt |first3=Charlotte W. |title=Fundamentals of Biochemistry |date=1998 |publisher=Wiley |isbn=978-0-471-58650-0 }}</ref>
.
 
== Klinik əhəmiyyəti ==
Keratinin anormal böyüməsi keratoz, hiperkeratoz və keratoderma da daxil olmaqla müxtəlif şərtlərdə baş verə bilər<ref name="Hanukoglu-2014">{{cite journal |last1=Hanukoglu |first1=Israel |last2=Ezra |first2=Liora |title=Proteopedia entry: Coiled-coil structure of keratins: Multimedia in Biochemistry and Molecular Biology Education |journal=Biochemistry and Molecular Biology Education |date=January 2014 |volume=42 |issue=1 |pages=93–94 |doi=10.1002/bmb.20746 |pmid=24265184 |s2cid=30720797 }}</ref>.
 
Keratin geninin ifadəsindəki [[mutasiya]]lar, digər şeylər arasında nəticələnə bilər.
 
Keratin qəbul edildikdə həzm turşularına yüksək dərəcədə davamlıdır. Pişiklər saç düzümü zamanı müntəzəm olaraq tükləri qəbul edirlər, bu da ağızdan keçə bilən və ya bədəndən xaric edilə bilən tük toplarının tədricən meydana gəlməsinə səbəb olur. İnsanlarda trixofagiya son dərəcə nadir, lakin potensial ölümcül bağırsaq xəstəliyi olan Rapunzel sindromuna səbəb ola bilər<ref>{{cite journal |last1=H Bragulla |first1=Hermann |last2=G Homberger |first2=Dominique |title=Structure and functions of keratin proteins in simple, stratified, keratinized and cornified epithelia |journal=Journal of Anatomy |year=2009 |volume=214 |issue=4 |pages=516–559 |doi=10.1111/j.1469-7580.2009.01066.x |pmid=19422428 |pmc=2736122 }}</ref> .
 
=== Diaqnostik istifadə ===
Keratin ifadəsi anaplastik xərçəngin epitel mənşəyini təyin etməyə kömək edir. Keratin ifadə edən şişlərə karsinomalar, timomalar, sarkomalar və trofoblastik neoplazmalar daxildir. Bundan əlavə, keratin alt növlərinin ifadəsinin dəqiq təsviri metastazların qiymətləndirilməsində birincili şişin mənşəyini proqnozlaşdırmağa imkan verir<ref>{{cite journal |last1=Mercer |first1=Derry K |last2=Stewart |first2=Colin S |title=Keratin hydrolysis by dermatophytes |journal=Medical Mycology |date=1 January 2019 |volume=57 |issue=1 |pages=13–22 |doi=10.1093/mmy/myx160 |pmid=29361043 }}</ref>.
 
== İstinadlar ==
{{İstinad siyahısı}}