Umbelliferon

Umbelliferon (7-hidroksikumarin) — etanolda, xloroform və sirkə turşusunda yaxşı,dietil efiri və suda pis həll olan sarımtıl rəngli kristalik maddədir.

Umbelliferon
Ümumi
Kimyəvi formulu	C₉H₆O₃
Molyar kütlə	162.14 q/mol
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi	229 °S
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm.	93-35-6
PubChem	5281426
SMILES	c1cc(cc2c1ccc(=O)o2)O
ChEBI	27510
ChemSpider	4444774

Alınması

Umbelliferonun klassik sintez üsulu sulfat turşusu mühitində alma sirkəsi və rezorsin iştirakı ilə Pexmanın kondensləşməsidir.Reaksiya alma sirkəsi və rezorsinin dekarboksilləşməsimərhələsi ilə başlayır, sonra formilsirkə tirşusu əmələ gəlir ki, bu da rezorsinlə qarşılıqlı təsirdə olur:

Fiziki xassələri

Sarı rəngli kristal olub etanolda, xloroform və sirkə turşusunda yaxşı,dietil efiri və suda pis həll olur.Umbelliferon ilk dəfə olaraq bitkilərdə tapılmışdır.Piranokumarin, furokumarin və başqa təbii kumarinlərin boisintezində metobolit olaraq iştirak edir.Təbiətdə cətir növlü bitkilərdə rast gəlinir. Bitkilərdə umbelliferondan başqa qlikozidlər və onların sadə efirləri də yerləşir Molekul kütləsi: 162,14 г/моль Qaynama temperaturu: 230 °C Kimyəvi xassələri Fenol və kumarinlərin kimyəvi xassəsini daşıyır

Tədbiqi

Digər kumarinlərdən fərqli olaraq umbelliferon ultrabənövşəyi şüaları yaxşı udur və nəticədə fenolyatlar əmələ gəlir ki, bu da qələvi metalların tünd- mavi florosensiyasına səbəb olur. Bu xassəsindən istifadə etməklə umbelliferondan рН 6,5–8,0 mühitində turşu-əsas keyfiyyətli flüoresens indikator kimi tətbiq edilir

${\xrightarrow {PAL}}$  ${\xrightarrow {C4H}}$  ${\xrightarrow {C2H}}$  $\longrightarrow$ 

Mənbə

• George, Ernest; J. Moir. The Preparation of Umbelliferone (неопр.) // Transactions of the Royal Society of South Africa. — 1925. — Т. 13, № 3. — С. 255–257. — ISSN 0035–919X. — doi:10.1080/00359192509519609.
• Pathway: umbelliferone biosynthesis // MetaCyc